-
CDC emiten una alerta por la aplicación de bótox falso
Según informes, al menos una veintena de casos de botulismo han sido reportados en varios estados, todos ellos vinculados al uso de toxinas botulínicas falsificadas, similares al reconocido bótox.
-
Alerta por bótox falso: múltiples hospitalizaciones en EEUU
Según informes, al menos una veintena de casos de botulismo han sido reportados en varios estados, todos ellos vinculados al uso de toxinas botulínicas falsificadas, similares al reconocido bótox.
-
El bótox falso es la causa de problemas de visión y dificultad para respirar en al menos 9 estados
El bótox auténtico, fabricado por AbbVie, no ha sido implicado en las malas reacciones, que incluyen dificultad para respirar y tragar.
-
La FDA advierte que más productos de canela contienen plomo en EEUU
Según la FDA, los consumidores no deben comer, vender ni servir los productos con canela molida, y deben tirarlos a la basura. Mira cuáles son los productos aquí.
-
¿Comes yogurt con frecuencia? La FDA dice que podría reducir el riesgo de diabetes
Los fabricantes de alimentos pueden anunciar con seguridad que comer yogurt puede reducir el riesgo de diabetes tipo 2, anunció el viernes la FDA, con algunas salvedades.
-
Pueden ser peligrosas: cuidado con estas gotas para los ojos, advierte la FDA
La FDA emitió una nueva alerta por otras gotas para los ojos que se venden en el mercado.
-
Puede causar convulsiones e incluso la muerte: La FDA emite nueva advertencia sobre suplemento
Neptune’s Fix, también conocida como “heroína de gasolinera”, contiene un antidepresivo no autorizado en EEUU. Se han relacionado con convulsiones, pérdida de conciencia y muerte.
-
Encuentro virtual – Un año de parole humanitario
Analizamos cómo va el proceso de los casos en espera de aprobación de parole humanitario y las oportunidades de presentar nuevas solicitudes bajo la sombra de una demanda que busca su anulación.
-
Puré de manzana ya retiradas del mercado por plomo también contenía cromo, según la FDA
El cromo se presenta de forma natural en dos formas: cromo-3, que es un nutriente esencial, y cromo-6, que es un carcinógeno conocido, según los CDC.
-
FDA retira más gotas para los ojos vendidas en Walmart, CVS y otras cadenas
La empresa fabricante Kilitch Healthcare India Limited retiró voluntariamente los productos y declaró que existe un “riesgo potencial de infecciones oculares o daños relacionados”
-
La FDA aprueba nuevo medicamento que ayudó a personas a perder hasta 52 libras de peso
Algunos analistas predicen que el medicamento inyectable semanal podría convertirse en el fármaco más vendido de todos los tiempos.
-
Encuentro virtual 1101
Encuentro Virtual con Gloria Ordaz del miércoles 1 de noviembre del 2023.
-
Encuentro virtual – Abogados explican qué hacer si recibiste parole y tenías I-220A
La FDA advierte de 26 productos de colirios que podrían provocar infecciones oculares y pérdida de la visión. Y Miami celebra tercer debate de las primarias presidenciales republicanas sin Trump.
-
Advertencia de la FDA: retiran 26 productos de gotas para los ojos por riesgo de infecciones graves
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha lanzado una advertencia urgente al público para que deje de usar inmediatamente 26 productos de gotas para los ojos de venta libre debido al riesgo potencial de infecciones oculares con serias consecuencias.
-
-
Por peligro de ceguera: FDA pide no usar estas gotas para los ojos vendidas en CVS, Target y otras cadenas
Las gotas para los ojos se vendieron bajo las marcas CVS Health, Target Up & Up, Rite Aid, Leader (Cardinal Health), Rugby (Cardinal Health) y Velocity Pharma.
-
La FDA advierte sobre el uso de probióticos tras muerte de un bebé
A la agencia le preocupa que se estén vendiendo ilegalmente probióticos a hospitales para tratar enfermedades en bebés prematuros.
-
La FDA modifica la etiqueta de Ozempic para advertir sobre nuevos riesgos
Miles de pacientes que han utilizado Ozempic reportaron haber enfrentado problemas gastrointestinales, algo que encendió las alertas de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EEUU, llevándolos a modificar la etiqueta del fármaco. Reportaje por Marisset Verení.
-
La FDA rechaza la primera alternativa sin aguja a EpiPens; pide investigación adicional
La medida fue una sorpresa: en mayo, un comité asesor de la FDA votó a favor de recomendar la aprobación del medicamento para niños y adultos.
-
¿Qué descongestionantes funcionan? Estas son algunas alternativas a la fenilefrina tras investigación de la FDA
NBC News preguntó a los expertos qué recomendarían en su lugar para aliviar la congestión nasal ahora que la fenilefrina oral se ha considerado ineficaz.