Un panel asesor de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) votó el martes a favor de aprobar la píldora del fabricante de medicamentos Merck, que podría convertirse en el primer tratamiento en el hogar autorizado en Estados Unidos para el COVID-19.
La cerrada votación concluyó con 13 votos a favor y 10 en contra.
Ahora falta esperar si la FDA seguirá la recomendación y aprobará el uso del medicamento.
Las autoridades estadounidenses de salud informaron el viernes que la píldora experimental es eficaz contra el coronavirus.
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Pero se aclaró que se solicitará la opinión de expertos externos sobre los riesgos entre las mujeres embarazadas, como posibles defectos de nacimiento y otros problemas.
LA PÍLDORA SERÁ ANALIZADA POR UN PANEL DE EXPERTOS EXTERNO
La FDA publicó su análisis de la píldora antes de una reunión pública en la que expertos académicos y de otro tipo opinarán sobre su seguridad y eficacia.
La agencia no está obligada a seguir el consejo del grupo.
Los científicos de la FDA dijeron que su revisión identificó varios riesgos potenciales, incluida posible toxicidad y defectos de nacimiento.
Los reguladores también señalaron que Merck recopiló muchos menos datos de seguridad en general sobre su nuevo medicamento que los recopilados para otras terapias contra el COVID-19.
Si se autoriza, el medicamento de Merck sería el primero que los pacientes podrían tomar en casa para aliviar los síntomas y acelerar la recuperación.
La píldora ya está autorizada para uso de emergencia en Reino Unido.